商道收购其血管介入营业。此次营业金额安顿为5亿欧元至10亿欧元（约合38.41亿元黎民币至76.82亿元黎民币）。音讯人士透露，允诺最早可以正在2024年12月告终。

　　百多力拟出售此项营业旨正在减轻其近年来正在扩张中形成的局部债务，掷售血管介入营业可能能使百多力简化运营，以尤其聚恐慌脏节律收拾营业。

　　百多力近年来的环球化步骤和海表营业扩张带来了必定的债务风险，这可以是其研商出售局部营业的紧张原由。

　　2023年12月，百多力发表其新的亚太创筑和切磋中央正在新加坡开业，中央占地20,000平方米，是公司正在亚太区域的中央闭键，拥少见百名员工。这证明百多力正在亚太区域的营业扩张和投资。

　　百多力正在环球多个国度和区域设立了任职处，并正在德国、瑞士、美国以及中国和亚太区域落地了海表出产研发基地。

　　百多力亚太区创筑董事总司理Peter Horan透露：“咱们很满意成为心脏节律收拾周围第一家扶植亚太创筑和切磋中央的要紧创筑商，该中央集产物研发和创筑于一体。通过这个范畴更大的新闭键，百多力将连接投资新加坡的医疗科技生态编造，进一步巩固战术合营伙伴相干，并创设数百个新就业机遇。”

　　因为本钱失控，公司依然邀请了罗斯柴尔德（Rothschild）和富而德（Freshfields）的垂问来重组财政。2023年春季，银行夸大了现有贷款并供应活动性。

　　然而，行动回报，传说他们请求百多力出售其支架营业，以便也许清偿债务。目前，公司债务约为6亿欧元。

　　百多力的血管介入营业是公司四大营业线之一，血管介入部分创造于1995年，埋头于供应冠状动脉药物支架、球囊、药物涂层球囊和可接进出架等前沿产物，用于医疗心脏或下肢血管疾病。革新产物征求 可接收镁支架Magmaris、Orsiro、Orsiro Mission、Passeo-18 Lux等。

　　2016年，百多力推出第二代可接收镁合金支架Magmaris®，成为环球首款上市的可接收金属支架。基于Magmaris® RMS的优异的临床展现，百多力正在Magmaris® RMS 根底进取一步优化，第三代 Freesolve™ RMS 就此降生。

　　Freesolve产物于本年2月获CE允许上市，新一代产物采用百多力专利镁合金材质BIOmag行动支架骨架，正在抬高支架死板功能的同时，能够竣工更薄的支架梁以及更多规格型号的遴选。Freesolve正在植入后12个月时即可竣工99.3%支架梁统统降解接收。

　　正在本年5月的 EuroPCR 大会上，Freesolve 可接收镁合金支架初次人体切磋BIOMAG-I切磋的两年随访结果揭橥。正在纳入的共计116位患者中，截至术后24个月仅产生了4例临床驱动的靶病变血运重筑，靶病变打击率仅为 3.5% (95% CI 1.3-9.0)，未产生心源性去世、靶血管干系心肌梗死以及精确/可以的支架内血栓事宜。

　　2020年，继较早前Orsiro正在中国墟市上市，百多力正在欧盟区域引入新一代药物洗脱支架编造Orsiro® Mission，与其他支架比拟，百多力公司的新一代超薄支架Orsiro DES可供应更高的输送才气。

　　支架涂层连接了被动和主动因素，以避免与周遭构造的互相影响，同时确保药物的可控开释。支架的超薄60 μm支架 (直径≤3.0mm)可淘汰血流纷乱，救援早期内皮化。

　　产物用于改良因原发狭幼病变和支架内再狭幼病变惹起的症状性缺血性心脏病患者的冠状动脉管腔直径。遵照多量临床证据，Orsiro Mission DES又有10个异常的符合证，征求急性冠脉归纳征 (ACS)、ST段抬高性心肌梗死 (STEMI)、糖尿病和庞杂 (B2/C) 病变。

　　Passeo-18 Lux采用了百多力的18球囊平台，紫杉醇（PTX）药物浓度为 3ug/mm² ，以 疏水性丁酰柠檬酸三正己酯（BTHC） 为基质，也许有用淘汰输送经过中的药物亏损。BTHC-PTX保留微晶体组织，有帮于球囊与管壁贴附时药物的疾速变动和接收。搭配 SafeGuard™ 插入辅帮鞘打算 ，正在诱掖鞘止血阀处的药物亏损淘汰达94%，抬高药物输送恶果。

　　正在BIOLUX P-III 环球前瞻性注册切磋中，入组的877位患者中Rutherford分级为5或6级的占28.9%，1084处病变中，中度及重度钙化占44.6%，32.6%为TASC C/D级病变，病变庞杂水准与的确天下彷佛。

　　该切磋术后12及24个月免于cd-TLR分辨为92.5%和88.1%，证领略Passeo-18 Lux医疗腹股沟下动脉24个月的安然性和有用性，可延续的临床症状改良正在同类产物中脱颖而出。

　　遵照弗若斯特沙利文公布的数据，2021年百多力正在心律收拾墟市的营收约为16.37亿美元，占环球15.4%的墟市份额，仅次于美敦力、雅培、波士顿科学。

　　近两年，百多力80%以上的研发成效涉及心脏节律收拾，显示出公司正在这一周围的研发加入和珍视水准。

　　该编造采用了 RESONANCE™和Embrace One™ 本事，前者是首个也是目前唯逐一个多阶段刺激形式，后者是一种以患者为中央的看护形式，通过供应自愿、客观、平日的长途监控以及延续的收拾和救援来竣工主动看护。

　　2024年4月， 百多力可插入心脏监测器ICM——Biomonitor IV取得CE标记允许，而且成为欧洲首个获批的植入物。

　　该兴办将百多力的 SmartECG 本事与人为智能相连接，能够淘汰高达86%的假阳性检测误报，诊断确切率高达98%。

　　百多力透露，Biomonitor IV是目前墟市上独一拥有室性早搏、心房缩短分辩才气的ICM，不单能够抬高监测心律反常的恶果，还为医疗专家供应了一种更确切的危急分类和诊断器材。

　　通过剥离血 管介入营业，百多力能够鸠合伙源和精神正在心脏节律收拾这一主题且拥有比赛力的周围，这不单有帮于抬高公司的财政褂讪性，还能进一步坚硬其正在环球心律收拾墟市的指点身分。

　　泰利福（Teleflex）创造于1943年，是一家环球性的医疗本事供应商，埋头于改良人们的康健秤谌和存在质地。正在美洲、欧洲、澳洲、拉丁美洲、中东和非洲区域的25个国度设有任职处。

　　泰利福为环球150多个国度的医疗机构供应高品德多品种的产物组合与供职。具有血管通道、表科、泌尿、心脏看护、麻醉呼吸、专业产物OEM六条产物线。

　　泰利福通过其多样化的产物组合和战术性并购，正在医疗工具周围希奇是血汗管周围扶植了庞大的墟市身分。特别正在2007年以20亿美元收购了Arrow公司后，Arrow公司开辟了多种用于危重和心脏看护的导管安装。

　　正在2011到2022年的十二年时辰里，泰利福累计实行了超80项并购营业，成交金额抵达48亿美元。泰利福连接实践其并购战术，以加强其正在血汗管周围的身分，并可以缓解召回风险所带来的压力。